量子高科集團(tuán)是一家具有雄厚資本實(shí)力和強(qiáng)大國際化產(chǎn)業(yè)投資運(yùn)作能力的跨國集團(tuán)，業(yè)務(wù)發(fā)展涉及藥物臨床、制藥工業(yè)、新藥制劑等諸多學(xué)科，經(jīng)過數(shù)年的投資運(yùn)作，已構(gòu)成良好資源配置的"量子系"企業(yè)群。
　 　量子高科（北京）研究院是由量子高科集團(tuán)（香港）投資的外商獨(dú)資企業(yè)。作為集團(tuán)的核心企業(yè)，主要專注于國際領(lǐng)先的制劑及制藥技術(shù)和以高新技術(shù)推動(dòng)現(xiàn)代中 藥發(fā)展兩大研究目標(biāo)，通過強(qiáng)大的資源支撐和建立開放的研究開發(fā)體制，為實(shí)現(xiàn)綜合性健康產(chǎn)業(yè)集團(tuán)的企業(yè)戰(zhàn)略提供技術(shù)保障。
?

招聘崗位：

?

藥品注冊(cè)助理

職位描述

1、協(xié)助完成除質(zhì)量研究和工藝研究之外的部分藥品注冊(cè)申報(bào)資料的撰寫。
????? 2、協(xié)助項(xiàng)目組對(duì)所有藥品注冊(cè)申報(bào)資料（包括補(bǔ)充申請(qǐng)的資料）進(jìn)行收集、整理、審核、反饋、編寫、翻譯和申報(bào)。
????? 3、負(fù)責(zé)對(duì)擬立項(xiàng)品種進(jìn)行評(píng)估、注冊(cè)可行性的分析以及部分報(bào)告的撰寫。
????? 4、配合項(xiàng)目組對(duì)已申報(bào)品種的審評(píng)進(jìn)度進(jìn)行跟進(jìn)。
????? 5、負(fù)責(zé)和藥審中心的審評(píng)專家進(jìn)行溝通、交流。
?

藥品研發(fā)類——制劑實(shí)驗(yàn)員

職位描述

1．藥物制劑或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科，英語四級(jí)以上；
?????? 2．能夠獨(dú)立承擔(dān)實(shí)驗(yàn)方案的具體實(shí)施工作，并按時(shí)按要求完成實(shí)驗(yàn)任務(wù)，并整理清晰、完整、真實(shí)的實(shí)驗(yàn)記錄報(bào)告。
?????? 3．具備較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)手能力，細(xì)致認(rèn)真，擅于觀察、分析、總結(jié)問題；
?????? 4．熟悉實(shí)驗(yàn)室所用常規(guī)儀器設(shè)備的操作規(guī)程及保養(yǎng)維護(hù)流程。
?????? 5．能夠獨(dú)立完成試驗(yàn)過程中涉及儀器SOP的起草、修改和完善工作；
?????? 6．具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力、執(zhí)行能力，熱愛本職工作，具有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

?

藥品研發(fā)類---制劑研究助理

職位描述

1、藥物制劑或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士，英語六級(jí)以上；
?????? 2、熟悉新型藥物制劑研究工作，并有一定制劑經(jīng)驗(yàn)；
?????? 3、掌握制劑、分析基本技能，熟練應(yīng)用制劑、分析各種儀器，依據(jù)方案獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)和原始試驗(yàn)資料分析整理；
?????? 4、熟悉新藥開發(fā)的相關(guān)工作并能獨(dú)立撰寫相關(guān)申報(bào)資料，具有凍干粉針劑劑型研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
?????? 5、具備較好的英文水平和新藥開發(fā)項(xiàng)目的資料檢索、整理能力；
?????? 6、具備較強(qiáng)的計(jì)劃、執(zhí)行能力和團(tuán)隊(duì)合作精神，認(rèn)真、仔細(xì)、負(fù)責(zé)、積極的工作態(tài)度，熱愛本職工作。
?????? 7、歡迎應(yīng)屆生。

?

藥品注冊(cè)專員

職位描述

1、負(fù)責(zé)除質(zhì)量研究和工藝研究之外的藥品注冊(cè)申報(bào)資料的撰寫。
?????? 2、負(fù)責(zé)對(duì)所有藥品注冊(cè)申報(bào)資料（包括補(bǔ)充申請(qǐng)的資料）進(jìn)行收集、整理、審核、反饋、編寫、翻譯和申報(bào)。
?????? 3、負(fù)責(zé)對(duì)擬立項(xiàng)品種進(jìn)行評(píng)估、注冊(cè)可行性的分析以及報(bào)告的撰寫。
?????? 4、負(fù)責(zé)對(duì)已申報(bào)品種的審評(píng)進(jìn)度進(jìn)行跟進(jìn)。
?????? 5、負(fù)責(zé)和藥審中心的審評(píng)專家進(jìn)行溝通、交流。

職位要求：
?????? 1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；
?????? 2、英語6級(jí)、具有較強(qiáng)的專業(yè)英語能力；
?????? 3、可以進(jìn)行國外相關(guān)注冊(cè)產(chǎn)品信息的查詢和匯總；
?????? 4、可以熟練的使用國外藥品注冊(cè)的相關(guān)網(wǎng)站進(jìn)行檢索和查詢；
?????? 5、能夠獨(dú)立查閱國內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)；
?????? 6、熟悉藥品注冊(cè)程序及相關(guān)的法律法規(guī)；
?????? 7、可以獨(dú)立完成綜述類注冊(cè)申報(bào)資料的撰寫和申報(bào)資料的整理、上報(bào)；
?????? 8、工作責(zé)任心強(qiáng)、具備良好的溝通能力；
?????? 9、熟悉藥審中心的審評(píng)流程及人員等優(yōu)先，有豐富經(jīng)驗(yàn)者各方面條件可放寬。

?

聯(lián)系我們：
?????? 地 址：北京昌平區(qū)何營路8號(hào)11號(hào)樓
?????? 網(wǎng) 址：http://www.qsorb.com.cn/