北京呈諾醫(yī)學(xué)科技有限公司由中英兩國(guó)的頂尖科學(xué)家創(chuàng)建，專注于再生醫(yī)學(xué)科技的研究和應(yīng)用推廣。擁有全球領(lǐng)先水平的干細(xì)胞制備、存儲(chǔ)和應(yīng)用技術(shù)，致力于服務(wù)人類重大疾病的檢測(cè)、預(yù)防和有效治療。呈諾醫(yī)學(xué)的干細(xì)胞研發(fā)和生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)掌握了目前世界上最先進(jìn)的iPSC誘導(dǎo)多能干細(xì)胞和多種功能干細(xì)胞的制備方法，結(jié)合最嚴(yán)格的GMP實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn)環(huán)境，對(duì)每一道工藝精益求精，通過(guò)新藥的申報(bào)最后應(yīng)用到臨床。我們期待與您共享再生醫(yī)學(xué)科技為人類健康帶來(lái)的巨大改變。

一、招聘職位

1、研發(fā)科學(xué)家（項(xiàng)目負(fù)責(zé)人）

需求：15人

專業(yè)：細(xì)胞生物學(xué)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)等生物相關(guān)專業(yè)

學(xué)歷：博士

崗位職責(zé)：

1. 負(fù)責(zé)免疫細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)和IPSC相關(guān)技術(shù)開(kāi)發(fā)；

2. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目的調(diào)研、立項(xiàng)和可行性分析，為產(chǎn)品開(kāi)發(fā)收集科學(xué)依據(jù)并提供相關(guān)技術(shù)指標(biāo)，制定項(xiàng)目研究方案并組織實(shí)施；

3. 及時(shí)解決項(xiàng)目中遇到的各項(xiàng)困難，保證項(xiàng)目的順利進(jìn)行；

4. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)果的整理分析，撰寫(xiě)項(xiàng)目報(bào)告；

5. 起草實(shí)驗(yàn)操作標(biāo)準(zhǔn)流程、新產(chǎn)品相關(guān)說(shuō)明文檔、技術(shù)專利、項(xiàng)目申報(bào)書(shū)等，撰寫(xiě)發(fā)表論文。

2、醫(yī)學(xué)經(jīng)理

需求：3人

專業(yè)：細(xì)胞生物學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、臨床藥理等藥學(xué)相關(guān)專業(yè)

學(xué)歷：博士

崗位職責(zé)：

1. 負(fù)責(zé)新藥臨床研究相關(guān)文件的設(shè)計(jì)、撰寫(xiě)、修改和審核，文件包括臨床研究方案、知情同意書(shū)、風(fēng)險(xiǎn)控制與管理計(jì)劃、研究者手冊(cè)、病例報(bào)告表、臨床研究總結(jié)報(bào)告等；

2. 為公司的新藥研發(fā)及注冊(cè)團(tuán)隊(duì)提供日常醫(yī)學(xué)事務(wù)支持；

3. 負(fù)責(zé)撰寫(xiě)新藥臨床試驗(yàn)倫理審查相關(guān)文件，與醫(yī)院倫理管理部門(mén)溝通倫理事宜；

4. 協(xié)助支持臨床研究開(kāi)展，包括相關(guān)數(shù)據(jù)的監(jiān)測(cè)，如AE, SAE等安全性報(bào)告的審閱；

5. 負(fù)責(zé)與研究者、臨床專家進(jìn)行會(huì)議溝通及日常溝通。

3、細(xì)胞研究員

需求：20人

專業(yè)：細(xì)胞生物學(xué)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)等生物相關(guān)專業(yè)

學(xué)歷：本科、碩士

崗位職責(zé)：

1. 按時(shí)完成研發(fā)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人交代的項(xiàng)目任務(wù)；

2. 主要負(fù)責(zé)IPS細(xì)胞培養(yǎng)以及干細(xì)胞工藝技術(shù)開(kāi)發(fā)，操作細(xì)胞流式分析、免疫熒光、ELISA、qRT-PCR、熒光顯微鏡等；

3. 做好細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)儀器的清理、管理和維護(hù)工作；

4. 做好實(shí)驗(yàn)室或車(chē)間環(huán)境日常清潔消毒工作；

5. 完成從iPSC分化的功能細(xì)胞在體外與體內(nèi)的功能測(cè)試實(shí)驗(yàn)；

6. 按照質(zhì)量體系要求進(jìn)行SOP編寫(xiě)、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄、儀器使用記錄等工作相關(guān)記錄的及時(shí)填寫(xiě)；

7. 定期整理和匯報(bào)工作內(nèi)容。

4、藥理毒理研究員

需求：5人

專業(yè)：細(xì)胞生物學(xué)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)等生物相關(guān)專業(yè)

學(xué)歷：博士

崗位職責(zé)：

1. 負(fù)責(zé)公司創(chuàng)新藥項(xiàng)目臨床前藥理、藥代和毒理部分試驗(yàn)方案的制定和審核，并對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析總結(jié)，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠；

2. 對(duì)公司創(chuàng)新藥的藥效學(xué)進(jìn)行評(píng)價(jià)，包括實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、模型構(gòu)建、藥物藥效學(xué)評(píng)價(jià)、機(jī)理研究、數(shù)據(jù)分析和研究報(bào)告的審核；

3. 制定研究計(jì)劃，定期總結(jié)研究結(jié)果，保證研發(fā)項(xiàng)目按時(shí)間表推進(jìn)；

4. 負(fù)責(zé)對(duì)創(chuàng)新藥項(xiàng)目藥理、藥效相關(guān)文獻(xiàn)資料的收集與分析；跟蹤查閱國(guó)內(nèi)外與公司類似藥物的學(xué)術(shù)資料；

5. 負(fù)責(zé)跟進(jìn)創(chuàng)新藥項(xiàng)目藥理毒理試驗(yàn)的實(shí)施，和CMO/CRO單位進(jìn)行溝通協(xié)調(diào)，把握進(jìn)度及質(zhì)量并及時(shí)進(jìn)行匯報(bào)；

6. 負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)供試樣品制備，確保藥理毒理試驗(yàn)的順利開(kāi)展。

二、薪酬福利

1、福利：股票、期權(quán)、項(xiàng)目獎(jiǎng)金、專利獎(jiǎng)金、績(jī)效獎(jiǎng)金、五險(xiǎn)一金、雙休、體檢費(fèi)等具有行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的薪酬福利體系。

2、晉升路徑：

技術(shù)線縱向晉升綠色通道

業(yè)務(wù)線橫向晉升綠色通道

研發(fā)項(xiàng)目管理方向晉升綠色通道

三、應(yīng)聘方式

簡(jiǎn)歷可發(fā)送至招聘郵箱/微信

郵箱：anliya@allifetech.com

企業(yè)地址：北京市大興區(qū)亦莊開(kāi)發(fā)區(qū)科創(chuàng)十四街鋒創(chuàng)科技園13號(hào)樓

聯(lián)系電話：15011356091（同V）