上海醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司中央研究院是上海醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司的直屬新藥研發(fā)中心，中科院上海藥物研究所是其核心合作伙伴。中央研究院主要從事具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的原創(chuàng)藥和創(chuàng)新藥物的研究和開發(fā)，同時(shí)，以高水平的技術(shù)和資源優(yōu)勢(shì)為集團(tuán)內(nèi)各子、分公司提供技術(shù)支撐。中央研究院的研究領(lǐng)域主要涉及小分子化合物、新型制劑、生物藥物以及植物藥的研究和開發(fā)。研究院配備了國(guó)際先進(jìn)水平的儀器和設(shè)備。研究院和幾個(gè)大型國(guó)際制藥公司有合作研發(fā)項(xiàng)目，同時(shí)和多個(gè)國(guó)內(nèi)著名大專院校建有聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室。研究院還承擔(dān)了多個(gè)國(guó)家級(jí)、市級(jí)的重大項(xiàng)目，承擔(dān)了整個(gè)集團(tuán)創(chuàng)新藥物研發(fā)的重?fù)?dān)。


招聘信息如下：

醫(yī)學(xué)總監(jiān)
崗位職責(zé)：?
1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品臨床研究的整體規(guī)劃、方案制訂與管理及安全性管理；
2、對(duì)臨床研究項(xiàng)目整體進(jìn)度和質(zhì)量控制進(jìn)行監(jiān)管，并對(duì)相關(guān)的申報(bào)資料進(jìn)行審核；
3、負(fù)責(zé)指導(dǎo)、協(xié)調(diào)與CRO公司的合作；
4、維護(hù)與客戶、醫(yī)學(xué)專家的良好合作關(guān)系；
5、負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)行業(yè)的研究與分析，參與醫(yī)藥專業(yè)市場(chǎng)活動(dòng)的策劃；
崗位要求：
1、醫(yī)學(xué)博士
2、五年以上工作經(jīng)驗(yàn)
3、有腫瘤領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
4、良好的人際溝通及演講能力
5、優(yōu)秀的組織能力和執(zhí)行力
6、注重溝通與團(tuán)隊(duì)協(xié)作

醫(yī)學(xué)部經(jīng)理
崗位職責(zé)：?
1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品臨床研究的整體規(guī)劃、方案制訂與管理及安全性管理；
2、對(duì)臨床研究項(xiàng)目整體進(jìn)度和質(zhì)量控制進(jìn)行監(jiān)管，并對(duì)相關(guān)的申報(bào)資料進(jìn)行審核；
3、負(fù)責(zé)指導(dǎo)、協(xié)調(diào)與CRO公司的合作；
4、維護(hù)與客戶、醫(yī)學(xué)專家的良好合作關(guān)系；
5、負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)行業(yè)的研究與分析，參與醫(yī)藥專業(yè)市場(chǎng)活動(dòng)的策劃；
崗位要求：
1、醫(yī)學(xué)碩士或者博士
2、三年以上工作經(jīng)驗(yàn)
3、有腫瘤領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
4、良好的人際溝通及演講能力
5、秀的組織能力和執(zhí)行力
6、?注重溝通與團(tuán)隊(duì)協(xié)作?


注冊(cè)經(jīng)理
工作職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)全套注冊(cè)申報(bào)資料的形式審查；
2.負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)申報(bào)工作，包括資料和樣品的遞交、補(bǔ)正、取件等流程。促進(jìn)
所報(bào)品種的注冊(cè)過(guò)程，就出現(xiàn)的問題及時(shí)與相關(guān)機(jī)構(gòu)進(jìn)行溝通；
3.負(fù)責(zé)申報(bào)過(guò)程中現(xiàn)場(chǎng)核查的協(xié)調(diào)準(zhǔn)備工作；
4.負(fù)責(zé)注冊(cè)申報(bào)的后續(xù)資料提交及審評(píng)審批狀況的跟蹤；
5.負(fù)責(zé)收集政策法規(guī)、技術(shù)要求的動(dòng)態(tài)信息，掌握相關(guān)產(chǎn)品注冊(cè)方面的信息；
6.維護(hù)與藥監(jiān)部門領(lǐng)導(dǎo)、專家的關(guān)系，樹立良好的公司形象?；
7.領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它事項(xiàng)。
崗位要求：
1.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，相關(guān)崗位三年以上工作經(jīng)驗(yàn)；
2.熟悉國(guó)家藥品注冊(cè)管理法規(guī)、研發(fā)要求及注冊(cè)和臨床流程，能獨(dú)立編寫藥品
注冊(cè)申報(bào)資料；
3.具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)精神、團(tuán)隊(duì)意識(shí)；工作積極主動(dòng)、嚴(yán)謹(jǐn)及高效；
責(zé)任心強(qiáng)，勇于承擔(dān)責(zé)任，挑戰(zhàn)自我；
4.具有較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)能力及組織能力；
5.英語(yǔ)水平4級(jí)以上，能獨(dú)立查閱國(guó)內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)及有較好的英語(yǔ)讀、寫、聽、
說(shuō)能力，以及較強(qiáng)的文字撰寫能力。


聯(lián)系人： 錢正

郵箱： zyyjy@pharm-sh.com.cn

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