招聘崗位：
臨床試驗助理（CTA）
職位介紹： ? 負責向臨床研究部門提供各方面的支持，還將參與不同臨床項目的管理工作。 ?
資質(zhì)要求： ? 1. 醫(yī)學或生命科學相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷。 ? 2. 一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗。 ? 3. 具有一定的電腦操作水平，能熟練使用word，excel。powerpoint，網(wǎng)絡(luò)，并進行電子文件的管理工作。 ? 4有效的管理時間和組織能力。

?
臨床監(jiān)查員(CRA)
資歷要求： ?
（1）基本學歷： ? 醫(yī)藥、臨床、衛(wèi)生及其相關(guān)專業(yè)，大專及以上學歷 ?
（2）基本工作經(jīng)歷： ?
1、 具有在制藥企業(yè)或CRO至少三年以上臨床研究專員，一年以上項目管理的工作經(jīng)驗。 ?
2、 至少一項國際多中心臨床研究參與監(jiān)查經(jīng)驗，有嚴格項目的項目管理經(jīng)驗。 ?
3、 全面掌握臨床試驗管理規(guī)范的知識。
4、 熟悉藥物研發(fā)的全過程，對臨床研究的各階段各部門配合工作完全了解。 ?


臨床運營經(jīng)理（CPM）
崗位職責 ?
1、負責制定項目管理流程及制度體系，并監(jiān)督執(zhí)行； ?
2、負責協(xié)調(diào)項目所涉及的各方及各成員； ?
3、參與項目團隊建設(shè)，包括績效考核和人員選拔等工作； ?
4、負責項目管理培訓； ?
5、負責項目檔案管理。 ?
任職資格 ?
1、本科及以上學歷，生物科學，技術(shù)，藥學類相關(guān)專業(yè)； ?
2、年以上項目管理經(jīng)驗； ?
3、良好的計劃和執(zhí)行能力、協(xié)調(diào)能力和人際溝通能力； ?
4、積極主動，具備團隊意識，具有高度的責任心，能夠承受較強的工作壓力。 ?

公司簡介

A+ Inc. is an Asia-Pacific regional contract research organization (CRO) dedicated to assist pharmaceutical products or medical devices from developing to marketing process. We have site offices in China, Korea, Japan, and Taiwan as well as site managements in many other Asia countries, offering one stop service tailored to the need of the late phase Asia-Pacific regional trials. ?

As a part of the Protech Pharmaservices Corporation established in 1997, our accumulated experience and profound expertise in all clinical trial related services, including, but not limited to, clinical study monitoring, project management, data management, statistical data analysis, protocols, and reports, offering high quality, cost effective, and time reduced solutions in the clinical development for products or devices. ?

As a CRO, we are fully compliant with international ICH-GCP standards using the cutting edge computer softwares and technologies to assure the fidelity and efficacy of the trial.